Célestine

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Célestine

Célestine est une petite princesse de 3 ans et demi. C'est une vraie chipette et une grande battante car depuis plus d'un an elle lutte contre une leucémie aigue myéloblastique. Elle a reçu une greffe de moelle osseuse et le donneur a été sa grande soeur Philippine qui, par ce geste, a sauvé la vie de sa petite soeur. C'est un merveilleux cadeau qu'elle lui a fait, un cadeau qui vient du coeur ...
Dans les yeux de Célestine, on peut voir l'océan, on peut lire la tendresse et découvrir l'amour.
Voici le discours que sa maman lit lorsqu'elle a l'occasion de parler en public du combat de sa petite fille et du reste de la famille :

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"Un jour, la vie s’arrête

Nous menions une vie tout à fait « normale » avec ces petits soucis de la vie de tous les Jours. Une petite vie tranquille à 5 jusqu’au jour où, par une simple visite chez le médecin pour notre dernière fille célestine, qui avait une angine, celui-ci me prescrit une prise de sang. Pourquoi ? me suis-je dis, mais bon…
Je me souviendrai toujours de ce lundi 16 avril 2007 , je ne sais pas si au fond de moi, je ne soupçonnais pas quelque chose : résultat prévu pour 15h, il était 10h et je ne vivais déjà plus !
13 h, le téléphone sonne. C’est le médecin, il annonce à mon mari que célestine a une maladie grave de sang et qu’une chambre lui est reservée à Jeanne de Flandre en hématologie. Un grand frisson m’envahit, mais je ne réalise pas vraiment. Nous partons immédiatement. Examen sur examen sont pratiqués sur célestine. Je crois qu’au fond de nous, on ne croit pas à un cancer … on garde l’espoir « d’une erreur ».
Mardi 17 avril 2007 11 h 30 du matin, la chef de clinique et l’interne nous convoquent pour l’annonce du diagnostic. Voici l’annonce : « votre fille a une maladie très grave qui s’appelle leucémie aigue myéloblastique » et oui notre fille a un cancer du sang !!! Tout de suite, nous demandons au médecin, mais qu’avons-nous fait, pour que notre petit bout d’chou de 2 ans ait attrappé ça ? On nous répond, : rien madame, c’est la faute à pas de chance ». En effet, pas de chance. Et puis tout s’enchaine très vite. Dès le lendemain, pose d’un cathéter sur célestine et démarrage de la chimio. Et oui de la chimio sur notre petite puce qui n’a que 2 ans !! La sensation d’injustice m’envahit : pourquoi elle et pas moi ? Je pense que tous les parents voudraient à cet instant là , prendre la maladie de leur enfant pour eux. Elle n’a rien demandé, elle devait avoir toute la vie devant elle….
Sur le coup, je n’ai pas vraiment réalisé que notre fille était malade, on est dans l’action et c’est une maladie qui ne se voit pas.
Le jour que je redoutais le plus, arriva. Ce fut le 2 mai, je fais la toilette de notre petite puce, et là, une poignée de cheveux reste sur la brosse… je me prends une « grande claque » dans la figure et je me dis , et oui célestine est vraiment malade. Sa perte de cheveux m’a fait prendre conscience de la maladie. Ce fut très dur pour moi, pourtant je savais que c’etait inévitable !!!!
Dans cette épreuve, nous avons eu de la chance que célestine soit encore petite et qu’elle ne comprend pas la gravité de la maladie. C’est une enfant exeptionnelle, durant toute son hospitalisation (qui a duré 6 mois), elle ne nous a jamais demandé pour sortir de chambre stérile, jamais elle ne nous a demandé de retirer notre masque… quelle belle leçon de vie !!
Juillet 2007, on nous annonce que célestine va devoir subir une greffe, car il y a encore trace de la maladie en elle …. Une deuxième fois, le monde s’écroule, nous qui pensions faire ses 4 cures et rentrer à la maison .
Par chance, les 2 sœurs de Célestine sont compatibles pour faire le don de moelle à leur petite sœur ! Chance car quand on sait qu’il n’y a que 1 chance sur 4 d’être compatible !!!
Le choix entre les 2 sœurs a été facile, une était prête et pas l’autre …
Bien sur, nous avons expliqué à la donneuse que ce n’etait pas de sa faute si la greffe ne marche pas… je ne voulais pas au cas ou, qu’elle se sente responsable de quelque chose !!!
16 Aout 2007, nous voila parti à Nancy, pour la greffe. Plus de place sur lille et Paris et oui nous qui pensions etre seul au monde à avoir un enfant greffé !!!!
Après une très lourde chimio , le grand jour arriva : le 31 aout 2007, 8 h la donneuse rentre en salle d’oprération pour le prélévement de moelle osseuse , tout se passe bien elle revient dans sa chambre vers 10 h. 13 H célestine recoit le don de sa sœur, pour elle c comme si elle avait une poche de sang normale , mais pour nous c’etait émouvant ….La donneuse n’a vraiment pas souffert de l’intervention.
A j 12 elle commence a sortir d’aplasie, des cellules refont surface… nous sommes fou de joie !!
Le 13 octobre 2007, nous sommes rentrés à la maison , quel bonheur de se retrouver en famille à 5 ! Certe il y a l’angoisse des médicaments, l’anti rejet à heure fixe et les 10 autres médicaments à lui faire prendre dans la journée, mais ce n’est rien ….nous voila de nouveau ensemble !
Célestine a pu se battre, grace à sa volonté mais aussi grace à vous , à tous ceux qui donnent leur sang, leurs plaquettes, car durant ces quelques mois, célestine a été transfusées à plusieurs reprises et si il n’y avait pas de donneurs, célestine serait dèjà partie rejoindre les anges !!!
Il faut donner un peu de votre temps pour faire un don de sang, de plaquettes ou de moelle osseuse. Quelle plus belle récompense , pour un donneur, de se dire qu’il contribue à la guérisson d’un enfant, d’un malade.
Célestine et ses sœurs sont parmi nous aujourd’hui… qui aurait pu croire ca il y a quelques mois !!! Et malgré son jeune age, je suis sure que célestine est consciente du geste qu’à fait sa sœur pour elle . Si sa sœur de 6 ans ½ a fait ce geste alors pourquoi pas vous !!!
Pensez toujours à cette phrase : ca n’arrive pas que chez les autres !!
Célestine est la preuve vivante que donner un peu de soi sert à quelque chose !!!
Et pour finir, comme dirait mon ainée : "Ma petite sœur ne se souviendra sûrement pas de tout ça mais ma maman, elle ne l’oubliera jamais …" en effet, qui peut oublier une telle épreuve ?"